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Las mujeres de edad avanzada y de raza blanca con una variación genética en una proteína que ayuda a regular el crecimiento de las células, tienen un 60% menos de posibilidades de contraer el cáncer de pecho, sugiere una investigación preliminar.
La investigación aumenta el entendimiento de los científicos de la proteína y sus variaciones, algunas de las cuales fueron ligadas al cáncer de colon en los seres humanos y tumores en los ratones.
La variación heredada, encontrada en el 15% de la población norteamericana, afecta al gen de una proteína que ocurre naturalmente, llamada factor de la transformación del crecimiento beta-1, dijo el doctor Elad Ziv, un investigador de la Universidad de California en San Francisco. Ziv encabezó el estudio en el que participaron 3.075 mujeres blancas de 65 años o más.
"Cuando sepamos más del papel desempeñado por las variaciones de este gen y otros para determinar el riesgo del cáncer, este conocimiento podría ser combinado con otros factores de riesgo para estimar mejor el riesgo de la mujer de sufrir cáncer de seno", dijo Ziev.
El estudio apareció en la edición del miércoles de la revista Journal of the American Medical Association (JAMA).
Un editorial de JAMA dijo que el estudio es "emocionante pero preliminar", y podría ayudar a los científicos a entender mejor el cáncer de seno, dijo la firmante del editorial, la doctora Katrina Armstrong, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Pensilvania.
Otras variaciones genéticas fueron ligadas al cáncer de seno, especialmente mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, relativamente poco comunes.
El gen para transformar el factor de crecimiento beta-1 aparece en tres formas diferentes. Las dos variaciones más comunes fueron encontradas en 2.617 de las participantes y figura en el 85% de la población norteamericana, dijo Ziv.
Mientras que las mujeres en el estudio con estas dos variaciones tienen 2,5 posibilidades más de contraer el cáncer de pecho que las mujeres con la tercera variación, solamente el 6% de ellas sufrió de ese cáncer durante 10 años de seguimiento. El 2% de las mujeres con la tercera variación sufrieron la enfermedad. |
