Los productos biotecnológicos que posean registro sanitario vigente o en proceso de renovación, deberán presentar los estudios clínicos o comparativos hasta el 6 de enero de 2009, de lo contrario esta constancia será suspendida.
Así lo informó el director de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud, Eric Conte, quien señaló que con la promulgación del Decreto Ejecutivo No. 32 de 11 de febrero de 2008 que reglamenta el registro sanitario de estos productos, Panamá se mantiene a la delantera con respecto a otros países y cumpliendo con los estándares de calidad internacional.
"Panamá se mantiene a la vanguardia en la región con relación en el tema de la regulación de medicamentos biotecnológicos, producidos por organismos vivos y cuyas líneas de investigación se centran en áreas como Oncología, Nefrología, Hematología, Neurología y enfermedades inflamatorias o metabólicas", agregó.
Conte manifestó que los medicamentos biotecnológicos "son el presente y el futuro", debido a que hoy día la mayoría de investigaciones clínicas se enrumban a la creación de estos fármacos y no de medicamentos citotóxicos.
