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Científicos estadounidenses identificaron una clave genética que podría arrojar una luz en el tratamiento de la progeria, una rara enfermedad que causa el envejecimiento prematuro.
Investigadores del Instituto Nacional del Cáncer lograron corregir una información genética imprecisa en células que fueron tomadas de pacientes que padecen esa enfermedad.
En un artículo publicado por la revista Nature Medicine, los científicos señalaron que el descubrimiento podría ayudar al desarrollo de una terapia genética que pueda aplicarse en el caso de la progeria.
La investigación no ayudará a detener el proceso natural de envejecimiento.
La Progeria, o síndrome de Hutchinson-Gilford (HGP por sus siglas en inglés), afecta a una en cuatro millones de personas.
El promedio de vida para alguien que padece esta condición es hasta los 13 o 14 años de edad.
Los síntomas incluyen calvicie, piel avejentada, enanismo y cara y quijada pequeñas de acuerdo al tamaño de la cabeza.
Los pacientes con Progeria mueren de enfermedades de la vejez, principalmente cardíacas y embolias.
MUTACIONES
Los científicos ya sabían que la mayoría de los casos estaban relacionados con la mutación de un gen denominado lamin A, el cual controla la producción de una proteína.
Esa proteína defectuosa afectaría la manera como se presentan otros genes.
Todos los genes están formados de exons, "oraciones" clave de información genética, así como por introns, considerados como incoherencias genéticas.
BARRERA DEL IDIOMA ES TAMBIEN BARRERA SEXUAL
Los adolescentes y jóvenes hijos de inmigrantes en EU que hablan el español como lengua materna retrasan su actividad sexual, afirma un estudio publicado por la revista "Archives of Pediatric and Adolescente Medicine". Según la revista, estos entran en actividad sexual después de los que tienen el inglés como idioma único.
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