El Ministerio de Salud comunicó a los laboratorios fabricantes y agencias distribuidoras sobre la instauración de un formulario de consentimiento en los productos comerciales que contengan los principios activos talidomida, isotretinoina, lenalidomida, micofenolato de mofetilo y ácido micofenólico, a fin de orientar e informar los riesgos que pueden producir en las embarazadas la ingesta de estos productos.
"Estos principios activos -resalta la resolución- producen efectos adversos que pueden afectar el producto de la concepción en pacientes féminas en edad fértil, cuando el mismo es administrado".
