Nacer con anemia falciforme de por sí es garantía de años de años difíciles y de permanente cuidado de la propia salud.
Pero cuando a eso se le agrega vivir en una familia abandonada por el padre y sumida en condiciones de pobreza, el problema se multiplica.
Desde el momento en que Lorena Castillero, de 9 años, fue diagnosticada con esta terrible enfermedad congénita, ha tenido que limitar su dieta y sus costumbres dramáticamente.
Como todo falcémico, debe evitar determinados alimentoos y golosinas en su dieta, y está obligada a tomar medicamentos de por vida.
Con todo y las difíciles condiciones en las que viven, su madre Carmen Gómez trabaja los fines de semana, y con lo que gana (además de lo que aportan algunos familiares) la ha alimentado, enviado a la escuela, comprado su uniforme (menos zapatos) y sobre todo, conseguido sus medicinas.
Pero cada vez se hace más difícil para Carmen, adquirir en el seguro social los medicamentos que necesita Lorena.
Según Carmen, luego de que su esposo la abandonó a ella, a Lorena y Robertito de 4 años, ha tratado infructuosamente de llevarlo a la ley a que cumpla con su pensión alimenticia y que aporte su parte en cuanto a la adquisición de los medicamentos.
Lorenita debe tomar regularmente medicamentos como el antibiótico Ospen e Ietepan, los cuales hay que comprarlos en farmacias privadas, además de ácido fólico.
Los interesados en donar medicamentos y ayudar con zapatos talla 34 a Lorena comuníquese con Crítica al 230-7777, ext. 7647.
¿QUE ES ES LA ANEMIA FALCIFORME?
La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria de la sangre. En la anemia falciforme, los glóbulos rojos no pueden pasar a través de los pequeños vasos sanguíneos y se apilan. Este proceso produce episodios periódicos de dolor. Puede causar daño a los órganos vitales y otros problemas médicos severos.