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Con tan sólo 3 años de edad, Luisibel Ilianis Aguilar ha vivido una historia conmovedora y emotiva, antes de nacer ya sufría de una afección de su ojo izquierdo, pero no fue hasta hace dos meses cuando fue detectado ese fatídico mal, que gracias a la intervención médica, se logró controlar a tiempo.
Aunque aún puede llevar una vida normal junto a sus padres y sus seis hermanos, quienes viven en la casa de su abuela, localizada en Nuevo Emperador distrito de Arraiján, se les hace casi imposible enfrentar su enfermedad por la mala situación económica y lo costoso de su tratamiento de por vida.
Damara Camargo, madre de la niña, afirma que su hija se tocaba constantemente su ojo y la única señal que tenían era una mancha blanca que le cubría en su totalidad la pupila, según los galenos había perdido la vista hacía tiempo.
Los padres de la niña dicen que ésta no presentaba síntomas fuera de la mancha que cubría su ojito, hasta que observaron que perdía el equilibrio, fue entonces cuando la llevaron a la Complejo Hospitalario de la Caja de Seguro Social donde fue internada por más de una semana donde se le realizó un Cat y otros estudios que les llevó a diagnosticar un Retinoblastoma leucocoria (tumor maligno en el ojo izquierdo).
Fueron diversos los diagnósticos entre los que se mencionaron una retina desplazada, catarata congénita y por último se decidió enviar muestras a los Estados Unidos de donde se obtuvo un resultado inconcluso y el post operatorio fue efectivo para detectarle la retinoblastoma, por lo que fue llevada al salón de operaciones y le fue extraído el tumor antes de que fuera tarde.
INICIO DE UNA TRISTE REALIDAD
Su hospitalización en la sala de pediatría de hematología de la CSS, fue difícil; manifestó su madre, pues la bebé se alteró al ver a los niños enfermos de leucemia, falcémicos, sufriendo de vómitos, sin cabellos como reacción a la quimioterapia. Los padres dicen que le pidieron al médico una explicación si era una forma de prepararlos para lo que le deparaba el futuro de su hija, y la respuesta fue que el diagnóstico aún estaba sin confirmar.
El Cat y los ultrasonidos aplicados a mi hija se observaba masa que ocupaba más de la mitad del globo ocular; después le recomendaron a la niña un examen de toxocara que la CSS no contaba con el equipo para practicarlo, sino fue referida a hospital de Paitilla donde se tomaron las muestras por medio de serología; luego se enviaron a los Estados Unidos y pese a ser tratada por una técnica especialista en la materia, los resultados vinieron inconclusos" indicó Damara con lágrimas en los ojos.
Sostiene que los galenos al confirmar la existencia del tumor en el ojo izquierdo, decidieron el día 11 de junio someter a la niña a una intervención quirúrgica; le mutilaron el ocular perdió complemente la vista antes de que se le propagara la enfermedad en el cerebro y fuera demasiado tarde para su hija que podía morir si no se le sometía a la operación a tiempo.
AUN FALTA APOYO
La difícil situación económica unida a otra hija enferma lleva a la familia Camargo a la desesperanza por la necesidad de la pequeña de someterse a una operación para colocarle una prótesis estética de un valor de B/. 500.
Una fundación le donó la mitad del dinero, adelanto muy significativo ya que su condición económica es bastante crítica; desde que la niña enfermó, se endeudaron para pagar las diligencias, exámenes y todo lo requerido, a causa de la enfermedad y lo más preocupante es que a la niña, como va creciendo la cavidad del ojo, se le debe cambiar cada 20 meses.
UNA ALEGRIA QUE NO PUEDEN PAGAR
La madre precisó que el médico cirujano le ha comunicado todo con detalles; lo que les obliga a invertir cada vez que se somete al cambio de la prótesis a un costo de 500 balboas, más la consulta en las clínicas privadas de 30 balboas. Pese a que la niña está asegurada, la institución no tiene a la disposición el equipo necesario para tratar el caso.
Solicitó a la CSS el reembolso de los gastos del último examen de toxocara y hasta el momento sólo se le ha informado que se toman de tres a cuatro meses para recuperar el dinero; mientras tanto, cada día que transcurre se endeudan mas y casi a diario tiene que gastar en pasajes para viajar hacia Panamá a la cita de la niña.
Subraya que sólo se pregunta: "¿Dios mío porqué nos ocurre esto a nosotros, cuando tenemos tantos problemas económicos? Cada día que transcurre luchamos para sobrevivir con mis 7 hijos y mi esposo. Lo más difícil fue cuando recibieron la noticia; les afectó a todos y se vieron obligados a buscar asistencia profesional; era demasiado para la familia escuchar de los galenos que era necesario firmar la autorización para proceder a mutilarle el ojo; era la única manera de salvar a la bebé.
"La niña tiene que asistir a citas tres veces a la semana al complejo hospitalario de la CSS es atendida por infectología, oncología y oftalmología, aunque ya le tienen un conformador de silicón puesto, para mantener la movilidad y la cavidad del párpado en su posición normal y así evitar problemas cuando se le incorpore la prótesis" y las gotas cuestan B/.14 y es necesario aplicarlos durante un tiempo para sanar la herida y evitar infecciones y los medicamentos están fuera del cuadro básico de la CSS y deben comprarlas.
Indica la madre que la niña por ahora está fuera de peligro; sólo esperan los resultados de patología donde se confirmará si va a recibir quimioterapia; lo único que queda es esperar con fe y elevar una plegaria al cielo para que las instituciones sociales dedicadas a ayudar a niños con estas enfermedades, se solidaricen con esta noble causa para poderle suministrar los medicamentos y tratamientos necesarios para erradicar ese mal.
La madre explica que su hija tenía que colocarse la prótesis el día 14 de agosto pero por la falta de la mitad del dinero, no se le ha podido colocar hasta el momento. Se está tratando de realizar actividades con el apoyo de la representante Zoila de Barraza y la junta comunal que estén dispuestos a ayudarla con la recaudación del dinero y pretenden abrir una cuenta en el Banco Nacional para que cualquiera persona interesada en ayudar a la niña, se apersone a depositar su contribución. |
