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WEINNY SANTAMARIA
Lucha contra la anemia falciforme
Vielka Cádiz
Chiriquí - EPASA
Weinny Santamaría Valdés, es una pequeña de tan solo seis años de edad, residente en la comunidad de Sortová, distrito de Bugaba, que desde muy pequeña padece de anemia falciforme, lo cual le ha impedido y continuará impidiendo, al menos por este año, que asista a la escuela. La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria que se contrae cuando los padres son portadores (AS) y la cual se manifiesta de diversas maneras, ya que algunas veces produce dolor en los huesos y en otras se observa a la persona pálida y con debilidad. Según relató su madre Rosa Valdés, a Weinny se le detectó la enfermedad desde que tenía un año y cuatro meses con una fiebre que le sobrevino; sin embargo, no fue sino hasta los dos años después que sufrió una crisis que la mantuvo por espacio de 13 días en estado delicado (coma), con tubos por la nariz y otras partes de su cuerpo. Una vez salió de la entubación, la infante fue sometida a una intervención quirúrgica (traqueotomía) y desde ese momento lleva a la altura de su garganta día y noche, un pequeño aparato llamado cánula, el cual tiene un diminuto tubo que está introducido aproximadamente una pulgada en el interior de su organismo. El aparato que carga alrededor de su cuello, tiene una jeringuilla que le permite a Weinny respirar con mayor facilidad y a su vez, expulsar la flema. Para ello, el instrumento necesita ser limpiado con un líquido especial llamado sablón, el cual sirve para desinfectar la perilla con la que se succiona. Como si tuviera que pagar un grave pecado cometido, la inocente criatura también tiene que aguantar cada mes una transfusión de sangre; sin embargo, la situación para la humilde familia se torna aún más difícil, porque en ocasiones no encuentran donantes. Pero eso no es todo, porque cuando los hay, entonces se da la situación de que algunos cobran demasiado caro y los recursos no alcanzan para sufragar tantos gastos, porque además de su cuidadoso tratamiento, los padres de Weinny tienen que llevarla periódicamente hasta la ciudad capital para que sea vista por un otorrinopediatra. La madre de la niña manifestó que han habido ocasiones en que su hija ha estado recluida en el Hospital del Niño en la ciudad capital por más de dos meses, cuatro e incluso, hasta seis meses, lo que ha significado grandes gastos para la familia que solo depende de los trabajos eventuales que realiza el jefe de ésta, Abdiel Santamaría. Mencionó que anteriormente, Weinny no tenía seguro social, lo que empeoraba las cosas, porque además de viajar por su propia cuenta, los familiares que la acompañaban para cuidarla tenían que pagar hospedaje. Sin embargo, gracias a la ayuda del representante del corregimiento, la niña cuenta en la actualidad con un seguro. Además, es importante considerar que ellos tienen otras dos hijas, por quienes también tienen que velar, aunque gracias a Dios, no hayan resultado con el mal. Rosa indicó que el tratamiento ha resultado positivo, pero es importante continuar sometiéndola a las transfusiones de sangre, cuidando a cada instante de limpiar el aparato y que una vez contrae cualquier síntoma de enfermedad por simple que sea vista por un galeno, porque de lo contrario está sujeta a contraer otra crisis. Al inicio las consultas eran cada ocho días, posteriormente cada 15 días y después cada 22 días, hasta que llegaron al mes, pero después de haber transcurrido más de un año, están a la espera de lo que diga el médico que la atiende, en la próxima cita. Durante esa visita, cuando él decidirá el tiempo en que la revisará y determinará la fecha en que será operada, para ver si se logra retirar la cánula de una vez por todas. Mientras tanto, la pequeña no podrá desarrollarse como una niña normal, ya que no es recomendable que esté sola, reciba sol, se agite o corra como el resto de los pequeños, porque con la misma flema que arroja por cánula, puede asfixiarse. Ese es, precisamente el principal motivo que le impedirá a Weinny recibir educación en el período que está por iniciar, porque según las indicaciones médicas, ello representaría un grave peligro para su salud. La única esperanza que abriga tanto Rosa como Abdiel, el resto de la familia y por supuesto Weinny, es que pronto con la ayuda de Dios y del médico, pueda superar ese mal, se le retire la cánula y entonces logre desarrollarse como cualquier otra pequeña.
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